덱스메데토미딘은 어떻게 작동하나요?
덱스메데토미딘은 특정 뇌 영역인 청반청에서 신경 전달자 노르아드레날린의 방출을 억제합니다. 이러한 뇌 구조에는 노르에피네프린을 통해 의사소통하고 방향 조절과 주의력 조절에 관여하는 신경 세포가 특히 풍부합니다.
덱스메데토미딘으로 인한 노르에피네프린의 감소는 결과적으로 이러한 신경 세포를 활성화하는 전달 물질의 감소를 의미합니다. 이러한 이유로 덱스메데토미딘은 주로 진정 효과가 있습니다. 또한 진통 및 근육 이완 효과를 매개합니다.
덱스메데토미딘은 얼마나 빨리 작동합니까?
의사는 활성 성분을 주입으로 투여합니다. 효과는 거의 즉각적이며 매우 잘 제어할 수 있습니다.
덱스메데토미딘은 무엇을 위해 승인되었나요?
둘째, 의사는 진단 또는 수술 절차 전 및/또는 도중에 진정을 위해 삽관되지 않은 성인 환자에게 덱스메데토미딘을 투여할 수 있습니다.
덱스메데토미딘은 진정제(진정제) 계열에 속하지만 수면 장애나 불안 장애에는 사용되지 않습니다.
덱스메데토미딘의 사용 방법
덱스메데토미딘은 수용성 덱스메데토미딘 염산염 형태로 주입됩니다. 복용량은 체중을 기준으로합니다. 이는 일반적으로 시간당 체중 0.2kg당 1.4~1.4마이크로그램(= 1.4마이크로그램 kg/h)입니다. 최대 복용량은 XNUMX 마이크로그램 kg/h입니다.
덱스메데토미딘 투여 중에 의료진은 무엇보다도 개인의 심박수와 혈압을 모니터링합니다.
덱스메데토미딘의 가장 흔한 부작용은 노르에피네프린 방출 억제에 기인할 수 있습니다. 여기에는 혈압 강하, 혈압 상승, 낮은 심박수(서맥)가 포함됩니다.
불안과 혈당 변동은 훨씬 덜 일반적입니다.
부작용이 의심되거나 발생하는 경우 의사나 의료 전문가에게 문의하십시오.
언제 dexmedetomidine을 복용해서는 안되나요?
일반적으로 다음과 같은 경우에는 덱스메데토미딘을 투여하지 마십시오:
- 활성 물질이나 약물의 성분에 과민하거나 알레르기가 있는 경우
- 심박조율기가 없는 환자의 진행된 심장 차단(2등급 또는 3등급)(심장 차단 = 심장 흥분 전도 방해)
- 조절되지 않는 고혈압에
- 임신 중
- 18세 미만의 어린이 및 청소년의 경우
이러한 약물 상호작용은 덱스메데토미딘과 함께 발생할 수 있습니다.
덱스메데토미딘은 진정제 및/또는 수면 유도 효과로 다른 약물의 억제 특성을 강화합니다. 여기에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
- 마취제(이소플루란, 프로포폴, 미다졸람 등)
- 수면제(예: 벤조디아제핀, Z-약물)
- 오피오이드 계열의 강력한 진통제(예: 모르핀 및 알펜타닐)
덱스메데토미딘은 시토크롬 P450 2B6(CYP2B6) 효소를 차단합니다. 따라서 원칙적으로 CYP2B6을 통해 분해되는 약물과의 상호작용이 가능합니다. 이것이 임상적으로 관련이 있는지 여부는 알려져 있지 않습니다.
덱스메데토미딘은 다른 약물(예: 베타 차단제)의 혈압 및 심박수 저하 효과를 향상시킬 수 있습니다.
모유 수유 중 덱스메데토미딘.
덱스메데토미딘은 모유로 전달됩니다. 그러나 치료 종료 후 24시간이 지나면 그 수준은 검출 한계 미만입니다.
의료 전문가들은 엄마와 협력하여 모유 수유를 중단할지 여부와 중단 기간을 결정합니다.
덱스메데토미딘으로 약을 구하는 방법
Dexmedetomidine은 독일, 오스트리아, 스위스에서 처방전으로 구입할 수 있습니다. 약물은 그렇게 하도록 훈련받은 직원에 의해서만 투여됩니다.
