대장 암 유전자 검사
대장 암 또한 영향을 미칠 수있는 많은 내부 및 외부 영향과 유전 적 별자리에 의해 선호됩니다. 대장에서 암, 다이어트, 행동 및 외부 환경이 유방암. 모든 대장 암의 약 5 %만이 유전 적 변화에 기인 할 수 있습니다. 환자의 가까운 친척이 이미 초기 (50 세 미만)이거나 대장 암 및 / 또는 위암 발병률이 높은 경우 암, 이것은 테스트를 받기위한 표시 일 수 있습니다.
가장 흔한 종양 증후군은 유전성 비 폴립 증 대장 암 (HNPCC 또는 린치 증후군) 및 가족 성 선종 성 용종증 (FAP). 후자는 많은 사람들의 성장으로 이어집니다 폴립 어린 나이에 종양으로 변할 수 있습니다. 대장 암은 일반적으로 매우 느리게 성장하며 충분히 일찍 발견되면 제거 할 수 있습니다.
그러나 대장 암은 종종 발견되지 않은 채로 남아 있습니다. 대장 암 검진이 발견되지 않았고 종양이 진행될 때까지 암은 종종 증상을 일으키지 않기 때문입니다. 가족 성, 유전성 성분이 의심되는 경우 의학적 조언을 구하고 유전자 검사를 고려해야합니다. 눈에 띄는 소견이있는 경우에는 조기에 위장관 암을 조기에 발견하기 위해 조기 및 정기 검진을 실시해야합니다. 및 결장암 검사
산전 진단 (PND) – 임신 중 유전자 검사
산전 진단이라는 단어는 "출생 전"을 의미하는 "pre"및 "natal"구성 요소로 구성됩니다. 따라서 임산부가 다음을 평가하는 진단 수단입니다. 조건 자궁에있는 아이의. 여기에 중재 적, 즉
침습적 및 비 침습적, 즉 비 침습적 방법. 이러한 방법의 중요한 구성 요소는 다음과 같습니다. 초음파 시험, 피 테스트 및 샘플 채취 제대 or 태반. 진단은 아동의 기형이나 질병을 감지하는 데 사용됩니다.
아버지를 식별하는데도 사용할 수 있습니다. 원칙적으로 모든 질병이 모호하지 않게 발견 될 수있는 것은 아니지만, 가능한 한 확실하게 특정 질병을 명확히하고, 필요한 경우 배제하려고 노력합니다. 눈에 띄지 않는 결과가 반드시 질병이나 기형을 배제하는 것은 아닙니다.
그러나이 정보는 비정상적인 경우 자궁에서 아이를 치료할 수 있도록 매우 중요 할 수 있습니다. 예를 들어 태아의 경우 빈혈증, 즉 선천성 빈혈증 의 태아, 피 이러한 방식으로 수혈을 할 수 있으며 이는 생존에 매우 중요합니다. 다른 많은 질병도 치료할 수 있습니다. 임신.
이 방법으로 가능한, 계획된, 조기 분만의 감각도 결정할 수 있습니다. 피 테스트는 또한 분포의 일부 변화를 나타낼 수 있습니다. 염색체, 13, 18 또는 21 삼 염색체의 경우와 마찬가지로, 예를 들어 터너 증후군. 이러한 염색체 이상 또는 아동의 기형에 대한 지식은 준비 및 추가 생활 계획에 도움이 될 수 있습니다.
