유전자 검사에서 혈전증의 위험을 추정합니까?
개발 혈전증 항상 다 요인입니다. 개발에 중요한 영향 혈전증 낮은 이동성, 감소 피 정맥의 흐름, 심한 체액 결핍 및 증가 경향 혈전증 혈액 성분이 다르기 때문입니다. 다양한 구성 요소 피 혈전증 경향을 유발할 수 있습니다.
여기에는 일부 사람들의 응고를 증가시키는 유전 적 요인이 포함됩니다. 다양한 선천성 질환이 있습니다. 피 혈전증의 위험을 크게 증가시키는 응고 시스템. 이들 중 가장 중요한 것은 다음과 같은 검사입니다. APC 저항성 (인자 V 라이덴 돌연변이) 혈전증 경향이있는 가장 흔한 유전 질환은 소위 "인자 V 라이덴 돌연변이"에 의해 유발되는 APC 내성입니다. 프로트롬빈 돌연변이 안티 트롬빈 돌연변이 단백질 C 또는 S의 돌연변이 (예 : 단백질 S 결핍) 유전성 질환이 의심되는 경우, 재발하거나 팔과 같은 비정상적인 위치에서 발생하는 어린 나이에 가족 축적 또는 혈전이 발생한 경우 해명을 구해야합니다.
- APC 저항성 (인자 V 라이덴 돌연변이) 혈전증 경향이있는 가장 흔한 유전 질환은 소위 "인자 V 라이덴 돌연변이"에 의해 유발되는 APC 저항성입니다.
- 프로트롬빈 돌연변이
- 안티 트롬빈 돌연변이
- 단백질 C 또는 S의 돌연변이 (예 : 단백질 S 결핍)
유전자 검사의 대안
정확히 무엇을 검사해야하는지에 따라 기존 질병을 진단하기 위해 대체 방법을 찾을 수 있습니다. 불행히도 특정 질병에 대한 위험이 증가했는지 확인하려는 경우 유전자 검사에 대한 대안이 없습니다. 따라서 예측이되는 모든 것에 대해 유전자 검사를 수행해야합니다.
다른 가능성은 유전자 검사를 자제하는 것입니다. 많은 사람들이 가족력이나 기타 위험 요인에도 불구하고 가능한 진단으로 심리적으로 부담을주지 않기 위해 유전자 검사를 거부합니다. 일반적으로 종양이나 기타 질병을 조기에 발견하기 위해서는 예방 적 건강 검진을받는 것이 항상 현명합니다.
