혈통과 기원 결정
친척은 유전 적 구성을 가진 친척의 범위를 설명하는 데 사용되는 용어입니다. 특정 유전자는 게놈의 다른 위치에 위치하므로 다른 유전 적 특성을 가질 수 있습니다. 가족력에 결함이있는 유전자가 있으면 다음 친척에게 유전 적 결함이있을 확률을 계산할 수 있습니다.
비 의학적 관점에서 족보 연구를 위해 유전자 검사를 수행 할 수 있습니다. 그러나 결과는 확률에 기초하고 특정 유전자 발현이 가장 자주 발생하는 국가 또는 민족에 할당된다는 것을 아는 것이 중요합니다. 유전 적 결함은 특히 고립 된 유사한 집단에서 지속됩니다.
이 때문에, 유전 질환 세계의 다른 지역에서 매우 다른 주파수로 존재합니다. 이에 대한 한 가지 예는 이른바 '베타 지중해 혈증", ㅏ 헤모글로빈 주로 지중해 지역에서 발생하는 장애. 그러나이 원칙은 매우 부정확하며 과거에 여러 차례 오해를 불러 일으켰습니다.
또한 대부분의 데이터베이스에는 유럽 특성이 포함되어 있으므로 일반적으로 드문 특성을 올바르게 할당 할 수 없습니다. 또 다른 문제는 사람이 유전자 섹션보다 더 많은 조상을 가지고 있으며 일부 유전자는 상속 과정에서 손실되거나 단순히 다음 세대로 전달되지 않을 수 있다는 것입니다. 경우에 따라 개별 시퀀스를 잘 필터링 할 수 있지만 정확한 할당은 거의 불가능합니다. 왜냐하면 서로 다른 인종 그룹의 혼합이 항상 분리하기에 너무 많기 때문입니다.
3000 ~ 4000 년 전에 우리 모두가 같은 조상을 가졌다 고 가정하기 때문에 유전자 검사로 구별하기가 어렵습니다. 원칙적으로 이러한 유전자 분석은 다소 비판적이며, 천년 동안 인류는 여러 대륙에 퍼져 있으며 종종 혼합되어 왔습니다. 따라서 어떤 인종 그룹에도 특성을 명확하게 할당 할 수 없습니다.
그러나 인종 집단이 매우 혼합되어 있기 때문에 유전 검사는 인종 차별에 대한 논쟁으로 자주 사용됩니다. 실제로 각 인간은 다른 나라와 인종 그룹의 영향을 찾을 수 있기 때문에 외국인 혐오증은 무의미합니다. 다른 사람들과의 인종적 관계뿐만 아니라 친자 관계도 해독 할 수 있습니다.
자녀와 (위임 된) 부모의 표본을 비교하면 자녀는 두 부모의 지분을 가져야합니다. 이것이 사실이 아니고 아이가 어머니의 일부와 정의 할 수없는 사람의 일부만 가지고 있다면, 이것은 일반적으로 외국 친자 관계를 나타냅니다. 자녀가 유 전적으로 검사를 받으면 부모도 자동으로 검사를받습니다. 이러한 이유로 유전 진단 전문가는 일반적으로 부모에게 아동의 질병 검사를 통해 친자 관계를 밝힐 수 있다고 경고합니다.
