류머티즘은 유전자 검사에서 발견 될 수 있습니까?
특정 류마티스 질환의 원인 요인으로 증가하는 유전 적 특성이 연구되고 있기 때문에 유전 진단은 류마티스 학에서 점점 더 중요한 역할을하고 있습니다. 류마티스 질환과 자주 연관되는 가장 잘 알려진 유전 적 특성 중 하나는“HLA B-27 유전자”입니다. 그것은 질병 "Morbus Bechterew"의 발달에 관여합니다, 건선류마티스 성 관절염 및 류머티즘 적 불만과 관련된 수많은 다른 질병.
그러나 대부분의 류마티스 임상 사진에서 질병이 발생하려면 몇 가지 유전 적 결함이나 돌연변이가 필요합니다. 환경 요인도 중요한 역할을합니다. 흡연 또는 건강에 해로운 다이어트 여기에 매우 큰 영향을 미칠 수 있습니다.
따라서 류마티스 질환이 의심되는 경우 유전자 검사가 종종 지시되지만 (여전히) 건강한 사람에게는 유익한 가치가 다소 떨어집니다. 병에 걸리지 않는 많은 사람들은 다른 위험 유전자를 가지고 있으며 실제로 병에 걸릴 확률을 결정하기가 어렵습니다. 이러한 경우 사전에 유전자 검사를하는 것이 효과적이지 않습니다.
그러나 질병이 다음과 같은 유전 질환 인 경우 혈색소 침착, 종종 관절 문제를 일으키는 질병을 확인하기위한 유전자 검사가 확실히 유용합니다.이 주제에 대한 다른 모든 내용은 아래에서 찾을 수 있습니다 : 류마티즘 혈색소 침착증은 단일 유전 적 결함으로 인해 발생하는 독일에서 가장 흔한 일반적인 질병입니다. 약 400 번째 인간이 영향을받습니다. 영향을받은 "HFE 유전자"는 단일 돌연변이로 인해 장이 너무 많은 철을 흡수하게됩니다.
철분 수치가 크게 증가했기 때문에 피 그리고 배설의 제한된 가능성, 철분은 필연적으로 세포와 기관에 저장됩니다. 피부, 관절, 췌장 또는 간 특히 영향을받습니다. 후자는 초기 단계에서 심각하게 아플 수 있으며 결과적으로 간경변증을 유발할 수 있습니다. 간 장기적으로 그리고 간 이식의 필요성.
유전성 혈색소 침착 유전자 검사를 통해 매우 확실하게 발견 할 수있는 유전성 질환입니다. 질병이 너무 늦게 진단되면 돌이킬 수없는 손상 관절 장기가 이미 발생했을 수 있습니다. 그러나 질병에 걸린 유전자를 가지고 있다고해서 반드시 발병 할 필요는 없습니다.
유전자 운반체에 대한 일반적인 스크리닝은 여전히 규칙이 아닙니다. 징후 혈색소 침착 관절 문제와 피로입니다. 만약 피 테스트는 또한 다리미의 문제를 보여줍니다 균형, 혈색소 침착증을 고려하고 명확히해야합니다. 또는 혈색소 침착증의 증상
