아젤라스틴의 작동 원리
예를 들어 잔디 꽃가루나 동물 털과 같은 알레르기의 경우 실제로는 무해한 물질(알레르겐)이 신체에서 과도한 면역 반응을 유발합니다. 전문가들은 일부 사람들에게 왜 이런 일이 일어나는지 아직 결정적으로 밝히지 않았습니다. 그러나 알레르기 반응의 과정은 이제 매우 잘 이해되어 항알레르기제 개발이 가능해졌습니다.
아젤라스틴과 같은 H1 항히스타민제
이들 중 일부는 H1 항히스타민제 계열에 속합니다. 알레르기의 경우, 조직 간질의 특정 방어 세포(비만 세포)가 다량의 염증 전달자 히스타민을 분비합니다. 이는 조직 세포(히스타민 수용체)의 특정 도킹 부위에 결합하여 면역 반응이 방금 촉발되었다는 신호를 보냅니다.
결과적으로, 예를 들어 비인두와 눈의 점막에는 더 많은 면역 세포를 운반하기 위해 혈액이 더 잘 공급됩니다. 존재할 수 있는 이물질을 제거하기 위해 조직이 붉어지고 부어 오르고 가려움증이 발생합니다. 또한, 조직액이 빠져나가 이물질과 병원균을 씻어냅니다. 코는 흐르고 눈은 눈물이 납니다.
아젤라스틴의 특별한 특징은 "복합 효과"입니다. 항히스타민 효과 외에도 비만 세포를 안정화시켜 자극을 받았을 때 히스타민을 덜 방출하게 합니다.
흡수, 분해 및 배설
아젤라스틴 비강 스프레이와 안약을 사용하면 활성 성분이 전신 순환계로 유입되는 경우가 거의 없습니다. 아젤라스틴 정제를 복용하면 아젤라스틴은 장을 통해 혈액으로 빠르게 흡수된 후 신체 조직 전체에 빠르게 분포됩니다.
약 20시간이 지나면 혈액 내 활성 성분의 수준이 절반으로 감소합니다. 또한 효과적이며 간에서 형성되는 분해 생성물인 데스메틸 아젤라스틴은 약 50시간 후에 절반이 분해되거나 배설됩니다.
활성 성분의 약 XNUMX/XNUMX과 그 분해 산물은 대변으로 배설되고 나머지는 소변을 통해 몸 밖으로 배출됩니다.
아젤라스틴은 언제 사용되나요?
항알레르기제인 아젤라스틴은 계절성 및 연중 알레르기성 비염(꽃가루 알레르기 등)과 알레르기성 결막염 치료용으로 승인되었습니다.
사용 기간 동안 항상 의사나 약사의 지시 또는 사용된 제제의 패키지 전단지에 있는 정보를 따르십시오.
아젤라스틴 사용법
점안액
달리 명시되거나 처방되지 않는 한, 성인은 아젤라스틴 안약을 하루에 두 번(눈당 1방울) 사용할 수 있습니다. 증상이 심한 경우에는 XNUMX일 XNUMX회까지 투여량을 늘릴 수 있다.
점안액은 어린이에게도 사용할 수 있습니다. 사용해야 하는 연령은 특정 준비에 따라 달라질 수 있습니다. 이에 대해서는 소아과 의사나 약사에게 문의하는 것이 가장 좋습니다.
아젤라스틴 안약을 사용할 때는 엄격한 위생을 준수해야 합니다(미리 손을 씻고, 바이알 입구로 눈을 만지지 말고, 개봉 후 제제의 유효 기간을 관찰하십시오. 일반적으로 XNUMX주입니다).
비강 스프레이
달리 명시되거나 처방되지 않는 한, 성인은 아젤라스틴 비강 스프레이를 콧구멍당 XNUMX회씩 하루 XNUMX회 사용합니다. 처음 사용하기 전에 스프레이를 여러 번 작동시켜 펌프 메커니즘을 채워야 합니다.
어린이의 점비액 사용에 대한 또 다른 팁: 투여하는 동안 어린이가 머리를 약간 앞으로 기울인 상태를 유지하면 쓴맛이 나는 용액이 목으로 흘러내려 입에서 맛을 느낄 가능성이 줄어듭니다.
정제
아젤라스틴 정제는 일반적으로 음식과 관계없이 물 한 잔과 함께 하루에 두 번 복용됩니다. 65세 이상의 환자와 간 또는 신장 기능 장애가 있는 환자는 매일 저녁에 XNUMX정으로 치료를 시작해야 합니다. 보다 구체적인 지침은 담당 의사가 제공할 것입니다. 의사의 처방에 따르면 일부 정제는 XNUMX세 정도의 어린이에게 사용하도록 승인되었습니다.
아젤라스틴의 부작용은 무엇입니까?
아젤라스틴을 사용할 때 비강 스프레이를 제대로 사용하지 않으면 쓴 맛으로 인해 메스꺼움이 발생할 수 있습니다(스프레이 시 머리를 뒤로 기울임).
치료를 받은 XNUMX~XNUMX명 중 XNUMX명은 재채기와 코피뿐만 아니라 눈과 코 점막의 가벼운 자극을 호소합니다.
아젤라스틴을 사용할 때 무엇을 주의해야 합니까?
상호 작용
현재까지 아젤라스틴과 다른 활성 성분 간의 상호 작용은 정제로 복용할 때만 알려져 있습니다. 비강 스프레이와 점안제는 흡수가 미미하여 상호 작용을 나타내지 않습니다.
아젤라스틴은 간 효소 시토크롬 2D6(CYP2D6)에 의해 분해됩니다. 이 효소를 억제하는 약물은 아젤라스틴 혈중 농도를 증가시킬 수 있습니다. 이로 인해 부작용 비율이 높아질 수 있습니다.
예에는 항우울제(예: 시탈로프람, 플루옥세틴, 모클로베미드, 파록세틴, 벤라팍신, 세르트랄린), 항암제(예: 빈블라스틴, 빈크리스틴, 독소루비신, 로무스틴) 및 특정 HIV 제제(예: 델라비르딘, 리토나비르)가 포함됩니다.
진정제, 수면제, 항정신병 약물, 기타 알레르기 약물 및 알코올은 예측할 수 없을 정도로 아젤라스틴의 억제 효과를 증가시킬 수 있습니다.
나이 제한
아젤라스틴 제제가 승인되는 연령은 해당 제제에 따라 다릅니다. 이에 대한 자세한 정보는 패키지 전단지와 의사, 약사가 제공합니다.
임신과 모유 수유
점안액과 비강 스프레이는 임신과 모유 수유 중에 모두 사용할 수 있습니다.
아젤라스틴으로 약을 구하는 방법
독일, 오스트리아, 스위스에서는 아젤라스틴 비강 스프레이와 점안액에 처방전이 필요하지 않으며 모든 약국에서 구입할 수 있습니다.
글루코코르티코이드(“코르티손”)와 결합된 아젤라스틴 정제 또는 비강 스프레이는 세 국가 모두에서 처방전이 필요합니다. 그러나 아젤라스틴 정제는 현재 독일, 오스트리아, 스위스에서는 시판되지 않습니다(2021년 XNUMX월 현재).
아젤라스틴은 언제부터 알려졌나요?
아젤라스틴은 이미 1세대 H1991 항히스타민제에 속하며, 따라서 최초의 사용 가능한 알레르기 물질의 추가 개발입니다. 이전 제품에 비해 부작용이 적고 내약성이 우수합니다. 1998년에 아젤라스틴 비강 스프레이와 정제가 승인되었고, XNUMX년에는 활성 성분인 아젤라스틴을 함유한 점안약이 승인되었습니다.
