린치 증후군

정의 – 린치 증후군이란 무엇입니까?

용어 린치 증후군은 특정 형태의 발생에 대한 유전 적 소인을 설명합니다. 콜론 . 이 형태의 유전성 (유전성) 비 폴립 증 (형태 학적 특성 지정)이라고합니다. 콜론 암종 (결장암)이며 종종 HNPCC로 축약됩니다. 영향을받은 개인은 종종이 특별한 형태의 콜론 비정상적으로 어린 나이, 즉 50 세 이전의 종양.

그러나 린치 증후군의 유전 적 기질을 가진 모든 사람이 결장암. 다른 한편으로, 종양의 발달을 촉진하는 유전 적 소인이 모든 신체 세포에 존재하기 때문에 다른 기관에서도 종양이 발생할 수 있습니다. 따라서 린치 증후군에 걸린 사람은 발육 종양을 조기에 적절하게 치료하기 위해 정기 검진과 예방 검진이 필요하다.

활동

린치 증후군의 원인은 항상 관계자의 DNA에 있습니다. 특정 유전자의 변화로 인해 효소 장의 세포에서 올바르게 생산되지 않음 점막. 효소 are 단백질 분자 과정이나 생화학 적 반응을 담당합니다.

XNUMXD덴탈의 효소 린치 증후군에서 잘못 구축되어 의도 한대로 작동하지 않는 것은 신체 세포의 "수리 메커니즘"의 일부입니다. 이러한 메커니즘은 세포 분열 과정으로 인해 발생하는 세포 DNA의 오류를 수정하는 역할을합니다. . 장 이후 점막 비교적 빈번하게 분열하는 신체 조직 중 하나이기 때문에 유전 정보에 결함이있는 세포가 형성 될 가능성이 높습니다. 이들은 차례로 세포 사멸 메커니즘의 비활성화로 이어질 수 있으므로 세포는 계속 존재하고 의도 된 수명을 넘어 분열합니다.

이로 인해 제어되지 않은 세포 분열이 발생합니다. . 린치 증후군의 영향을받는 사람들의 경우, 기능 장애 효소는 잘못된 유전 정보를 가진 세포를 형성하고 결과적으로 실제로 사전에 프로그램 된 세포 사멸의 부재로 이어집니다. 위에서 언급했듯이 장 조직은 특히 높은 세포 분열 속도로 인해 위험하지만 린치 증후군에서는 다른 조직에서도 종양이 발생할 수 있습니다 (아래 참조).

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