제품
Necitumumab은 2015 년에 미국에서, 2016 년에 EU (Portrazza)에서 주입 용액으로 승인되었습니다. Necitumumab은 아직 많은 국가에서 등록되지 않았습니다.
구조 및 특성
네시 투 무맙은 재조합 인간 IgG1 단일 클론 항체입니다. 그것은 생명 공학적 방법으로 생산됩니다.
효과
네시 투 무맙은 항 종양, 항 증식 및 항 혈관 형성 특성을 가지고 있습니다. 그 효과는 인간 표피 성장 인자 수용체 (EGF)에 대한 결합을 기반으로합니다. 이것은 리간드가 EGFR에 결합하는 것을 억제합니다. EGFR은 세포 증식, 세포 자멸사 억제 및 전이에 관여합니다. 네시 투 무맙의 반감기는 약 14 일입니다.
표시
전이성 비소 세포 치료 용 폐 암 (편평 세포 암종, 병용 요법 젬시 타빈 와 시스플라틴).
복용량
SmPC에 따르면. 약물은 정맥 주입으로 투여됩니다.
Contraindications
Necitumumab은 과민증의 경우 금기입니다. 완전한 예방 조치는 약물 라벨을 참조하십시오.
부작용
가장 일반적인 잠재력 부작용 발진과 저 마그네슘 혈증을 포함합니다.
