자녀가 몹시 아프고 열병 관리하기 어려운 날에는 빨간색 혀, 피부 발진, 부어 림프 노드 및 관절 통증? 전형적인 어린 시절 같은 질병 흥역 or 성홍열 그러한 증상에 항상 책임이있는 것은 아닙니다. 드문 가와사키 증후군도 이런 식으로 느껴집니다. 그 뒤에 무엇이 있습니까?
가와사키 증후군이란?
가와사키 증후군 (KS)은 생명을 위협하지만 일반적으로 유아기 또는 어린 시절. 그것은 혈관염 증후군, 다양한 원인의 열성 질환 염증 의 피 선박 주요 원인입니다. 이후 선박 유기체 전체에서 발견되는 증상은 그에 따라 다양합니다.
이 질병은 기술적으로는 점막 피부로도 알려져 있습니다. 림프 노드 증후군 (MCLS).
가와사키 증후군 : 누가 영향을 받습니까?
가와사키 증후군은 소아 (85 %의 경우 XNUMX 세 미만)에게만 영향을 미치며 소년은 소녀보다 더 자주 발생합니다. 대부분 XNUMX 세에서 XNUMX 세 사이의 어린이가 영향을 받지만 청소년이나 유아도 아플 수 있습니다.
일본에서는 질병의 발병률이 다른 나라보다 몇 배나 높습니다. 독일에서는 매년 5 만명 중 17 ~ 100,000 명이 질병에 걸리며, 즉 연간 약 200 ~ 600 명의 어린이가 병에 걸립니다. 작은 전염병이 반복적으로보고되며 특히 늦겨울과 봄에 자주 발생합니다.
가와사키 병의 발견
가와사키 증후군의 이름은 일본의 의사 가와사키 토미 사쿠 (Tomisaku Kawasaki)가 1967 년경에 처음 설명했습니다.이 질병이 실제로 1960 년대에 나타 났는지 또는 초기 설명 이전에 존재했는지 여부는 논쟁의 여지가 있습니다.
예를 들어 한 가지 가설은 항생제 다른 감염 증상 뒤에 숨겨져 있던 질병을 발견 할 수있게되었습니다. 주홍 열병. 또 다른 추측은 질병이 혈관의 또 다른 과정이라는 것입니다. 염증 (다발성 관절염 nodosa) – 이전에도 알려졌습니다.
흥미롭게도, 1970 년대 초반 하와이에서 동일한 증상이 설명되었는데, 당시까지 일본어로만 존재했던 가와사키의 출판물과는 별개였습니다. 다시 말하지만, 연구자들은 이것이 우연인지 아니면 1960 년대 후반에 MCLS가 하와이를 통해 일본에서 서양으로 퍼 졌는지에 대해서는 여전히 동의하지 않습니다.
가와사키 증후군은 어떻게 발전합니까?
가와사키 증후군의 정확한 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다. 그러나 대부분의 전문가들은 병원체 또는 그 독소 (바이러스 또는 독소 생성 박테리아) 가와사키 증후군을 유발합니다. 아마도 유전 적 성향이 있어야합니다. 즉, 신체가 해당 증상을 나타 내기 위해 감수성이 있어야합니다.
다음 요인은 감염과 유전 적 소인의 조합을 가정하는이 가설을 뒷받침합니다.
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계절 및 지리적으로 클러스터 된 발생.
- 급성 과정; 증상은 세균 독소로 인한 다른 전염성 증후군과 유사합니다.
- 세포 표면의 특정 유 전적으로 결정된 구조 (조직 적합성 항원 HLA-Bw22)는 감염된 개인에서 더 자주 발생합니다.
이 질병은 전염성이 없기 때문에 가족이나 다른 어린이에게서 감염이 발생하지 않는 것이 확실합니다. 그러나 원인 불분명으로 현재 가와사키 증후군을 예방할 수있는 방법도 없습니다.
