개요
요즘에는“단신”이라는 단어의 부정적 의미 때문에“단신”이라는 용어가 사용됩니다. 이는 한 사람이 성장률의 3 번째 백분위 수 미만, 즉 연령대 전체의 97 % 미만임을 설명합니다. 부모도 매우 작은 자녀는이 정의에 해당되지 않습니다. 다음과 같은 질병이 크론 병 또는 체강 질병이 여전히 존재하는 경우, 이러한 질병은 적절하게 치료 될 경우 성장 장애를 유발하지 않기 때문에이 정의는 제한적으로 만 적용될 수 있습니다.
활동
원인은 가족 성 왜소증에 있습니다. 여기에서 부모는 자신이 매우 작거나 자신이 작습니다. 또 다른 일반적인 원인은 헌법 적 왜소증입니다.
이 경우, 아이들은 사춘기가 시작될 때 더 느립니다. 결과적으로 성장 속도가 감소합니다. 그러나 사춘기 과정에서 대부분의 경우 이러한 성장 적자를 보충합니다.
또한 호르몬 가정의 장애는 왜소증을 유발할 수 있습니다. 갑상선 기능 저하증 그리고 신체 자체 성장의 결핍 호르몬 (GH 및 STH) 가능합니다. 그러나 육체적, 심리적 차원의 방치와 학대와 같은 아동의 심리적, 사회적 부담도 아동의 성장을 제한 할 수 있습니다.
또한 알코올, 유해 물질 및 약물로 인한 배아 발달 장애를 고려해야합니다. 염색체 장애 및 유전 질환 배아 발달에 기인 할 수도 있습니다. 21 번 삼 염색체 성 (다운 증후군), Ullrich-Turner-, Prader-Willi- 또는 Noonan 증후군은 왜소증을 유발합니다. 다음과 같은 유전성 유전병 골 형성 불완전 (부서지기 쉬운 뼈 질환) 또한 왜소증을 유발할 수 있습니다.
관련 증상
수반되는 증상은 왜소증의 원인에 따라 다릅니다. 가족적인 원인이 있다면 기본적으로 다른 증상은 없습니다. 발달이 지연되면, 즉 사춘기의 시작이 지연되면 신체 발달에 추가 이상이 발생합니다.
예를 들어, 나중에 유방, 음모 및 겨드랑이 성장 머리카락 또는 지연된 발병 월경 소녀. 남학생의 경우 나중에 목소리가 끊기고 겨드랑이와 음모가 부족합니다. 머리카락. 반면 원인이 유전 적 장애에있는 경우 심각한 벨기에 증상이있는 경우가 많습니다.
울리히에서 터너 증후군, 소녀는 출생시 손과 발에 부종을 나타내지 않습니다. 월경 불임 (임신 할 수 없음)을 유지합니다. 난소, 그들은 잘못된 위치와 기형을 보여줍니다 목, 목 및 상체. Noonan 증후군에서는 왜소증 외에도 넓은 눈 (고사 성증), 기형과 같은 다른 증상이 있습니다. 심장 및 폐 선박, 그리고 지능의 약간의 감소. 어머니가 섭취 한 경우 임신 중 알코올, 얼굴 영역의 눈에 띄는 변화 (좁은 입술의 붉은 색, 낮은 이마, 이상 눈꺼풀 틈새와 축)은 왜소증과 함께 발생합니다.
의 존재하에 부서지기 쉬운 뼈 질환 (골 형성 불완전), 질병의 유형 또는 정도에 따라 골절 위험이 증가합니다. 어머니가 섭취 한 경우 임신 중 알코올, 얼굴 영역의 눈에 띄는 변화 (좁은 입술의 붉은 색, 낮은 이마, 이상 눈꺼풀 틈새와 축)은 작은 키와 함께 발생합니다. 의 존재하에 부서지기 쉬운 뼈 질환 (골 형성 불완전), 질병의 유형 또는 정도에 따라 골절 위험이 증가합니다.
