넓은 의미의 Synomyme
- Trisomy 21
- 이전이지만 구식이고 차별적 : 몽골주의
정의
Trisomy 21Down 증후군은 부모의 잘못된 할당으로 인한 증후군입니다. 염색체 아이에게. 배포는 특정 상속을 따르지 않고 산발적으로 발생합니다. 그럼에도 불구하고 위험 요소가 있습니다. 다운 증후군 아동은 신체적, 정신적 장애가 다를 수 있습니다.
다운 증후군 어린이를 어떻게 알아볼 수 있습니까?
다운 증후군이있는 소아는 출생시 이미이 질환에 상대적으로 특정한 신체적 특징을 가지고 있습니다. 그러나 영향을받은 어린이가 항상 이러한 특성을 나타낼 필요는 없습니다. 이러한 특징 중 하나는 목.
그러나 이것은 시간이 지남에 따라 사라집니다. 또한 출생시 체중은 다른 어린이보다 더 낮으며 더 천천히 증가합니다. 그러나 가장 눈에 띄는 특징은이 질병에 몽골주의라는 별명을 부여한 위로 향하는 기울어 진 눈입니다.
이 유사성은 종종 둥근 얼굴 모양에 의해 더욱 강조됩니다. 눈 사이에 추가적인 피부 주름이 나타날 수도 있지만 이것이 시력 저하를 초래하지는 않습니다. 전형적인 것처럼 손의 안쪽 표면에 좁은 고랑이 있습니다.
이 네손가락 고랑은 손바닥을 가로 지르며 다운 증후군이있는 거의 모든 소아에서 발생합니다. 그러나 그러한 고랑을 가진 모든 어린이가 다운 증후군을 가진 것은 아닙니다. 이러한 신체적 특성 외에도 다운 증후군 소아는 종종인지 장애가 있습니다.
러닝 어려움은 종종 식별 될 수 있지만 그 심각성은 영향을받는 사람들에 따라 크게 다를 수 있습니다. 일반적으로 개발이 다소 지연됩니다. 다음과 같은 특정 능력
역학 자원
Trisomy 21은 1866 년 영국 신경 학자 인 John Langdon-Down에 의해 처음 설명되었습니다. 이 증후군은 또한 그의 이름을 따서 명명되었습니다. 그러나 1959 년이 되어서야 프랑스의 유전학자인 Lejeune이 21 번 삼 염색 체증의 유전 적 원인을 발견했습니다. 오늘날이 염색체 이상 분포를 가진 아이들은 1 : 700의 빈도로 태어납니다. 이는 독일의 신생아 700 명 중 XNUMX 명이 다운 증후군으로 태어났다는 것을 의미합니다.
