제품
Gilteritinib은 필름 코팅 형태로 승인되었습니다. 정제 2018 년 미국, 2019 년 EU, 2020 년 많은 국가 (Xospata)에서.
구조 및 특성
길 테리 티닙 (C29H44N8O3Mr = 552.7 g / mol)은 밝은 노란색에서 노란색까지의 길 테리 티닙 푸마 레이트로 약물에 존재합니다. 가루 또는 난 용성 결정 물.
효과
Gilteritinib (ATC L01XE54)는 항 종양, 항 증식 및 proapoptotic 특성을 가지고 있습니다. 약물은 티로신에 속합니다 키나제 억제제. 그 효과는 FLT3 (FMS- 유사 티로신 키나제 3) 및 AXL의 억제를 기반으로합니다. FLT3는 흰색에 관여합니다. 피 세포 성장 및 증식. 길 테리 티닙은 약 113 시간의 긴 반감기를 가지고 있습니다.
표시
재발 성 또는 불응 성 급성 골수성 성인 환자 치료 용 백혈병 (AML) FLT3 돌연변이.
복용량
SmPC에 따르면. 정제 식사와 관계없이 매일 한 번 복용합니다.
Contraindications
- 과민성
완전한 예방 조치는 약물 라벨을 참조하십시오.
상호 작용
Gilteritinib은 CYP3A4 및 해당 약물 약물의 기질입니다. 상호 작용 발생할 수 있습니다.
부작용
가장 일반적인 잠재적 부작용은 다음과 같습니다.