In 유육종증 (동의어 : Benign Schaumann 림프 육아 종증; Besnier-Boeck-Schaumann 질병; Besnier-Boeck-Schaumann 증후군; Besnier-Tennesson 증후군; 양측 hilar 림프종 증후군 [뢰프 그렌 증후군]; Boeck 뼈 질환; Boeck lupoid; Boeck 유육종; Darier-Roussy sarcoid; 조기 발병 유육종증 (EOS); Heerfordt 질병; Heerfordt-Mylius 질병; Heerfordt-Mylius 증후군; Heerfordt 증후군; Hutchinson-Boeck 육아 종증; Hutchinson-Boeck 질병; Löfgren 증후군; 유육종증과 관련된 폐 질환; 루푸스 pernio; 림프 육아 종증 베니 냐; miliarlupoid Boeck; Möller-Boeck 질병; Besnier-Boeck-Schaumann 질병; Besnier-Boeck-Schaumann 질병, 림프 육아 종증 베니 냐; Boeck 질병; 샤우 만병; Schaumann-Besnier 질병; 신경 육종 증; ICD-10 D86. -) 육아 종성 염증입니다. 주요 발현 사이트는 림프 폐의 마디와 폐 거의 항상 영향을받는 실질 (케이스의 최대 95 %). 또한 피부 그리고 눈.
심각한 유육종증 (뢰프 그렌 증후군; 사례의 약 10 %)는 만성 유육종증과 구별 될 수 있습니다. 두 가지 형태와 구별되는 것은 XNUMX 세 이전에 발생하는 조기 발병 유육종증 (EOS)입니다.
ICD-10에 따르면 다음과 같은 형태의 유육종증을 구별 할 수 있습니다.
- 유육종증 폐 (D86.0).
- 유육종증 림프 노드 (D86.1)
- 유육종증 폐 유육종증과 함께 림프 노드 (D86.2)
- 피부 유육종증 (D86.3)
- 기타 및 결합 된 국소화의 유육종증 (D86.8)
- 상세 불명의 Sarcoidosis (D86.9).
다른 형태의 유육종증 :
- Heerfordt 증후군 : 기복 (기복)의 복합 증상 열병, 홍채 낭염, 이하선염 및 안면 신경 마비 (안면 마비).
- 젊은 질병 : 골 유육종증, 고칼슘 혈증 (과잉 칼슘) 및 다중 방광염 (뼈 그것은 소포 적으로 변형됩니다).
성비 : 급성 유육종증은 주로 젊은 여성에게 영향을 미칩니다.
빈도 피크 : 유육종증의 최대 발생률은 생후 20 세에서 40 세 사이이며, 유육종증의 발생률 (질병 빈도)은 서유럽 주민 40 ~ 50 / 100,000, 발생률 (신규 발생 빈도)은 인구 10 명당 약 100,000 개 질병 서유럽에서 연간.
Sarcoidosis는 미국과 스웨덴 및 아이슬란드의 흑인 인구에서 더 높습니다.
경과 및 예후 : 급성 유육종증은 보통 후유증없이 치유됩니다. 만성 유육종증에서 자연 치유율은 70 % (20 형)에서 20 % (5 형) 사이입니다. 만성 폐 기능 장애는 약 50 %에서 발생합니다. 사례의 70 %. 가장 흔한 증상은 내부 결손 (XNUMX-XNUMX %)입니다.
치사율 (질병에 걸린 총 사람 수에 대한 사망률)은 약 5 %입니다.
