Pramipexole: 효과, 용도, 부작용

프라미펙솔의 작용 원리

파킨슨병(PD)은 운동 장애 및 운동 부족과 관련이 있습니다. 이는 본질적으로 이러한 움직임을 제어하는 뇌의 특정 영역이 죽는다는 사실에 기초합니다.

파킨슨병 초기 단계에서 프라미펙솔은 주로 자기 조절 회로에 작용합니다. 도파민의 충분한 존재를 시뮬레이션함으로써 남아있는 신경 세포가 과도하게 활동하여 지칠 때까지 도파민을 생성하는 것을 방지합니다.

연구에 따르면 파킨슨병에도 사용되는 레보도파와 같은 프라미펙솔은 하지 불안 증후군(RLS) 치료에도 사용할 수 있습니다.

더욱이, 최근 관찰에 따르면 우울증과 양극성 장애에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.

프라미펙솔은 체내에서 크게 분해되지 않습니다. XNUMX~XNUMX시간 후에 활성 성분의 약 절반이 신장에 의해 소변으로 그대로 배설됩니다.

프라미펙솔은 단독 및 레보도파와 병용하여 파킨슨병 치료에 승인되었습니다. 이는 때때로 치료 과정 후반에 레보도파의 전형적인 변동("온-오프 현상")을 상쇄하거나 약화시킬 수 있습니다.

적용은 지속적이고 장기적입니다. 치료 과정에서 복용량을 늘려야 하는 경우가 많습니다.

파킨슨병 약물인 프라미펙솔은 정제 형태로 복용됩니다. 치료는 점진적으로 시작됩니다. 즉, 낮은 복용량으로 시작한 다음 최적의 복용량까지 천천히 증가시킵니다.

활성 성분의 방출이 지연되는 정제(지연 정제)는 하루에 한 번만 복용하면 됩니다. 그들은 하루 종일 활성 성분을 천천히 방출합니다.

하지 불안 증후군의 치료를 위해, 취침 시간 XNUMX~XNUMX시간 전에 저용량을 XNUMX일 XNUMX회 복용합니다.

다른 많은 파킨슨병 치료법과 마찬가지로 프라미펙솔을 이용한 치료법도 부작용을 초래합니다.

기타 가능한 부작용으로는 충동 조절 장애, 강박 행동, 혼란, 환각, 불면증, 두통, 시력 문제, 저혈압, 변비, 구토, 피로, 조직 내 수분 정체(부종), 체중 감소, 식욕 감소 등이 있습니다. .

Pramipexole은 다음과 같은 경우에는 사용해서는 안 됩니다:

프라미펙솔은 신체에서 분해되지 않거나 거의 분해되지 않기 때문에 다른 활성 성분과 거의 상호작용하지 않습니다.

그러나 신장을 통한 배설을 차단하는 활성 성분은 프라미펙솔의 혈중 농도를 증가시킬 수 있습니다. 따라서 파킨슨병 약물의 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다.

정신병 및 정신분열증 치료제를 프라미펙솔과 병용해서는 안 됩니다. 그 이유는 정반대의 효과를 가져 파킨슨병을 악화시키기 때문입니다.

프라미펙솔 치료 중에 수면 발작이 발생할 수 있습니다. 따라서 환자는 치료 중에 차량을 운전하거나 중장비를 조작해서는 안됩니다.

노인 환자와 경증 내지 중등도의 신장 장애가 있는 환자는 프라미펙솔을 복용할 수 있습니다. 중증의 신기능 장애가 있는 환자에서는 복용량을 줄여야 합니다.

임산부와 수유 중인 여성은 프라미펙솔을 복용해서는 안 됩니다. 이러한 그룹의 사람들을 대상으로 한 약물의 안전성과 유효성은 적절하게 연구되지 않았습니다.

독일에서는 프라미펙솔이 1997년에 처음 출시되었습니다. 특허 보호는 2009년에 만료되었습니다. 그 결과 활성 성분인 프라미펙솔을 함유한 수많은 제네릭이 시장에 출시되었습니다.