Schönlein-Henoch 자반병 (PSH) (동의어 : 급성 유아 출혈성 부종, 알레르기 성 자반병, 알레르기 성 혈관염; 아나필락시스 자반병; 관절염 Schoenlein-Henoch 자반병에서; 관절염 자반병; Schoenlein-Henoch 자반병의 관절 병증; 자가 면역 혈관염; 세균성 자반병; 괴저 성 자반병; 소비 응고 병증이없는 괴저 성 자반병; 뇌 자반병; Schoenlein-Henoch 자반병의 사구체 질환; 사구체 신염 Schoenlein-Henoch 자반병에서; 출혈성 비 혈소판 감소 성 자반병; Henoch-Schoenlein 질병; Henoch-Schoenlein 증후군; Henoch-Schoenlein 자반병; 뇌 자반병; 특발성 비 혈소판 감소 성 자반병; IgA 혈관염; 면역 복합 혈관염; 면역 혈관 반응; 면역 혈관염; 전염성 자반병; 모세관 출혈성 중독증; 백혈구 형성 성 혈관염; 악성 자반병; Schoenlein-Henoch 질병; Schoenlein-Henoch 질병; 괴사 성 혈관염; 골 반증; 류마티스 성 펠리 시스; 복부 자반병; 자반병 알레르기; 자반 아나 필 락토 이드; 내장 증상이있는 자반증; 신경 자반증; 류마티스 자반증; 자반증 증상; 류마티스 자반병; Schoenlein-Henoch 질병; Schoenlein-Henoch 증후군; Schoenlein-Henoch 자반병; Seidlmayer cocard 자반병; 독성 자반병; 혈관염 알레르기; 혈관 자반증; ICD-10 D69. 0 : Purpura anaphylactoides)는 모세 혈관과 모세 혈관 전후의 면역 학적으로 매개되는 혈관염 (혈관 염증)입니다. 선박. IgA1 면역 복합체 (면역 복합체 = 알레르겐 + 항체)의 침착이 발생합니다. 둘 다 피상적 피부 선박 (혈관 알레르기 표면) 및 더 깊은 피부 혈관 (vasculitits allergica profunda)이 영향을받을 수 있습니다. 다 계통 질환으로서 Schönlein-Henoch 자반병은 우선적으로 피부, 관절, 내장 및 신장.
Schönlein-Henoch 자반병은 다음 그룹에 속합니다. 혈관염 (혈관 염증) 그리고 여기에서 비 ANCA 관련 / 면역 복합 소 혈관 혈관염. 점점 IgA 혈관염 (IgAV)으로 불립니다.
원인에 따르면 Schönlein-Henoch 자반병은 XNUMX 차 및 XNUMX 차 형태로 나뉩니다. 일차 형태는 종종 감염이나 마약. 이차 형태는 다른 질병으로 인해 발생합니다. 약 50 %의 사례에서 Schönlein-Henoch 자반병의 원인을 확인할 수 없습니다 (특발성 Schönlein-Henoch 자반병).
성비 : 남학생이 여학생보다 약간 더 자주 영향을받습니다.
주파수 피크 : Schönlein-Henoch 자반병의 주파수 피크는 거의 독점적으로 어린 시절. 특히 미취학 아동은 질병의 영향을받습니다. Schönlein-Henoch 자반병은 유아와 취학 연령 아동의 가장 흔한 혈관염입니다.
발생률 (신규 사례의 빈도)은 연간 인구 15 명당 약 25-100,000 건입니다.
경과 및 예후 : 원발성 Schönlein-Henoch 자반병은 급성 인 반면 이차적 형태는 만성 재발 성입니다. 종종 Schönlein-Henoch 자반병은 다음을 동반합니다. 관절염 (염증 관절). 발생 사구체 신염 (신장의 사구체 (신장 소체)의 염증)도 가능합니다. 몇 년 후 만성 신부전 장기적으로 발전 할 수 있습니다. 모니터링 질병의 필요합니다. 또한, 특히 성인의 경우, 쇤 라인-헤 노크 자반병은 관해 (질병 증상 소실)가 발생한 후 재발 (재발) 할 수 있으며, 소아에서는 일반적으로 질병이 결과없이 자연적으로 (자체적으로) 치유됩니다. 성인의 경우 합병증이 더 흔하거나 더 심하여 예후가 악화됩니다.
