제품
Clomipramine은 서방 형으로 상업적으로 이용 가능합니다. 정제 및 코팅 된 정제 (Anafranil). 1966 년 (원래 Geigy, 후기 Novartis) 이후 많은 국가에서 승인되었습니다. 주사 및 주입 제제는 더 이상 판매되지 않습니다.
구조 및 특성
클로 미 프라 민 (C19H23ClN2Mr = 314.9 g / mol)는 마약 클로 미 프라 민 염산염, 흰색에서 담황색 결정 가루 쉽게 용해되는 물. 그것은 구조적으로 dibenzazepines와 tricyclic에 속합니다 항우울제. 염소 처리 된 이미 프라 민.
효과
클로 미 프라 민 (ATC N06AA04)은 우울증 치료, 강박 억제, 진정제, 알파 -1- 아드레날린, 항콜린 성, 항히스타민 제 및 항혈청 기능성 특성. 그것은 재 흡수를 억제합니다 노르 에피네프린 와 세로토닌 시냅스 전 뉴런으로. 활성 대사 산물 인 데스 메틸 클로 미 프라 민은 CYP2D6에 의해 형성됩니다. 평균 반감기는 클로 미 프라 민의 경우 21 시간이고 데스 메틸 클로 미 프라 민의 경우 36 시간입니다.
표시
의학적 징후는 다음과 같습니다.
- 우울증
- 공포증, 공황 발작
- 강박 장애
- 기면증의 피로
- 만성 통증
- 야뇨증 (야뇨증)
복용량
전문적인 정보에 따르면. 그만큼 선량 개별적으로 조정되고 점차적으로 구축됩니다. 중단은 점진적입니다.
Contraindications
- 관련 에이전트를 포함한 과민증.
- 강력한 CYP2D6 억제제 인 퀴니 딘 및 프로 파페 논과 같은 항 부정맥제를 사용한 치료
- MAO 억제제와의 조합
- 신선한 심근 경색
- 선천성 장기 QT 증후군
- 중앙 진정제에 의한 급성 중독 마약 또는 알코올.
- 급성 요폐
- 급성 정신 착란
- 치료되지 않은 협각 녹내장
- 잔류 소변 형성으로 전립선 비대
- 유문 협착
- 마비 성 장폐색
완전한 예방 조치는 약물 라벨을 참조하십시오.
상호 작용
Clomipramine은 CYP450 isozymes의 기질입니다. 여기에는 CYP3A4, CYP2C19, CYP1A2 및 CYP2D6이 포함됩니다. 예를 들어 다음과 같은 상호 작용 가능성이 높습니다. MAO 억제제, 세로토닌 성 마약, 교감 모 방학및 항콜린 제.
부작용
가장 일반적인 가능한 부작용은 다음과 같습니다.
Clomipramine은 QT 간격을 연장 할 수 있습니다.
