제품
Prucalopride는 필름 코팅 형태로 시판됩니다. 정제 (Resolor). 2010 년에 많은 국가와 EU에서 승인되었습니다.
구조 및 특성
프루 칼로 프라이드 (C18H26ClN3O3Mr = 367.87 g / mol)은 디 히드로 벤조 푸란 카르 복사 미드이다. 그것은 prokinetic과 구조적으로 유사합니다 시사 프라이드 (프리 펄 사이드, 상거래 외).
효과
프루 칼로 프라이드 (ATC A03AE04)는 장의 운동 성과 비우기를 촉진하는 장운동 특성을 가지고 있습니다. 그 효과는 다음과 같은 선택적이고 높은 친 화성 작용 때문입니다. 세로토닌(5-HT4)-장의 수용체. 구조적으로 유사한 시사 프라이드 심장 때문에 시장에서 철수되었습니다 부작용. 연구에 따르면 prucalopride는 전부 정맥이 아니며 HERG를 억제하지 않습니다. 칼륨 치료 용량에서 채널.
표시
특발성 만성 변비 식이 요법으로 이전 치료를받은 성인에서 완하제 충분히 효과적이지 않았습니다. 남성의 경우 현재까지 유효성 및 안전성 데이터가 충분하지 않습니다.
복용량
약품 라벨에 따르면. 정제 하루 중 언제든지 음식과 함께 또는 음식없이 복용 할 수 있습니다.
Contraindications
- 과민성
- 투석이 필요한 신장 기능 장애
- 장 천공
- 장벽의 구조적 또는 기능적 질환으로 인한 변비
- 폐쇄성 장폐색
- 크론 병, 궤양 성 대장염 및 독성 거대 결장 / 거대 직장과 같은 장의 심각한 염증성 질환
전체 예방 조치는 의약품 라벨에서 찾을 수 있습니다.
상호 작용
약물 약물의 잠재력 상호 작용 prucalopride는 CYP450과 상호 작용하지 않기 때문에 낮은 것으로 간주됩니다. Prucalopride는 약한 기질입니다. P- 당 단백질, 이는 임상 적으로 관련성이없는 것으로 보입니다. 전체 세부 사항 상호 작용 약품 정보 전단지에서 찾을 수 있습니다.
부작용
가장 일반적인 부작용 포함 두통, 구역질, 설사및 복통. 일반적으로 발생 : 구토, 소화 불량, 직장 출혈, 공허, 비정상적인 장음, 폴라 키 뇨증, 피로및 현기증. 가끔 : 신경성 식욕 부진증, 떨림, 뚜렷한 심장 박동, 열병, 불쾌감.
