예지
불행히도 예후는 18 번 삼 염색체 성 매우 가난합니다. 영향을받은 태아의 약 90 %가 다음 기간 동안 자궁에서 사망합니다. 임신 살아서 태어나지 않았습니다. 불행히도, 태어난 아기의 사망률도 매우 높습니다.
평균적으로 영향을받은 영아의 약 5 %만이 12 개월 이상의 연령에 도달합니다. 평균적으로 살아서 태어난 아기는 4 일 후에 사망합니다. 통계적으로 고통받는 소녀들은 18 번 삼 염색체 성 남아보다 기대 수명이 더 깁니다. 치료법 18 번 삼 염색체 성 안타깝게도 오늘은 아직 불가능합니다.
질병의 과정
18 번 삼 염색 체증은 소위 염색체 이상으로, 이미 발달 중에 정상 발달의 뚜렷한 이상을 초래합니다. 태아 자궁에서. Edwards Syndrome은 다양한 발달 장애와 그에 따른 장애가 특징이므로 일반화하기가 어렵습니다. 일반적인 변화에는 얼굴 모양의 심각한 변화와 두개골, 손의 자세 이상 및 유기적 이상. 영향을받은 태아의 대다수는 자궁에서 죽고 살아서 태어나지 않습니다. 안타깝게도 살아있는 아기의 예후도 심각한 유기적 이상과 치유 부족으로 인해 매우 열악합니다.
이것은 얼마나 전염성이 있습니까?
18 번 삼 염색 체증은 감염이 아니라 무작위로 발생하는 유전자 돌연변이입니다. 이 유전자 돌연변이는 바이러스 or 박테리아 어떤 식 으로든 전염성이 없습니다. 영향을받은 아동과의 접촉이나 아동의 부모 또는 형제 자매와의 접촉은 감염을 유발할 수 없습니다. 음식이나 다른 제품을 통해서도 감염이 불가능합니다.
