쇼그렌 증후군 : 원인

병인 발생 (질병 발생)

쇼그렌 증후군 전신성자가 면역 질환 중 하나입니다. 면역 체계 만성 염증성 질환이나 외 분비선 파괴로 이어지는 콜라 게 노스 그룹에서 신체의 조직에 대한) 타액선과 눈물샘이 가장 자주 영향을받습니다. 조직 학적으로 (미세 조직에 의해) 림프구 침윤이 있습니다. 점막 or 침샘 과 림프구/ 백인에 속하는 피 세포), 관계의 파괴, 및 실질 (조직)의 위축 (수축) 침샘.

병인학 (원인)

주요 형태의 원인 쇼그렌 증후군 알 수 없습니다.

전기적 원인

유전 적 부담 – 유전자 : HLA 관련 (HLA-DR2, HLA-DR3).
- 유전자 다형성에 따른 유전 적 위험 :
  - 유전자 / SNP (단일 뉴클레오티드 다형성) :
    - 유전자 : STAT4, TNPO3
      - SNP : STAT7574865 유전자의 rs4
        
        대립 유전자 별자리 : GT (1.55 배).
        
        대립 유전자 별자리 : TT (2.4 배)
      - SNP : TNPO10488631 유전자의 rs3
        
        대립 유전자 별자리 : GT (1.7 배).
        
        대립 유전자 별자리 : GG (3.4 배)
호르몬 요인 – 갱년기 (폐경기 여성의 경우) 및 폐경 후 ( 월경 적어도 XNUMX 년 동안 결석).

질병 관련 원인 – 이차 쇼그렌 증후군.

B 형, C 형 간염
콜라겐 코
홍 반성 루푸스 (자기 면역 질환의 그룹 자가 항체 발생).
원발성 담즙 성 담관염 (PBC, 동의어 : 비 화농성 파괴성 담관염, 이전 원발성 담즙 성 간경변) – 상대적으로 드문자가 면역 질환 간 (약 90 %의 경우 여성에게 영향을 미침); 주로 담즙에서 시작합니다. 즉, 간내 및 간외 ( "내부 및 외부 간") 담즙 염증에 의해 파괴되는 관 (= 만성 비 화농성 파괴성 담관염). 더 긴 과정에서 염증은 전체로 퍼집니다. 간 조직은 결국 흉터와 심지어 간경변으로 이어집니다. 항 미토콘드리아 검출 항체 (AMA); PBC는 자주자가 면역 질환 (자가 면역 갑상선염, 다발 근염, 전신 홍 반성 루푸스 (SLE), 진행성 전신 경화증류마티스 성 관절염); 와 관련된 궤양 대장염 (염증성 장 질환) 사례의 80 %; 담관 세포 암 (CCC)의 장기적 위험; 담즙 덕트 암종, 담관 암)는 7-15 %입니다.
류마티스 관절염 관절염 – 일반적으로 다음과 같은 형태로 나타나는 만성 염증성 다 계통 질환 활막염 (활막의 염증).