Spina Bifida ( "Open Back") : 원인

병인 발생 (질병 발생)

배아 발달 과정에서 신경관의 하부는 척주 (lat .: columna vertebralis)를 생성하고 척수 (신경관의 윗부분이 뇌 및 skullcap). 일반적으로 척추의 두 아치 부분이 합쳐져 고리를 형성합니다. 척추 구멍에는 척수 (lat. medulla spinalis 또는 medulla dorsalis), 이는 척추로 둘러싸여 있습니다. 수막 (meninx medullae spinalis, meninx spinalis). 이 과정은 XNUMX 주에서 XNUMX 주 사이에 발생합니다. 임신. 척추 하부의 신경관이 제대로 닫히지 않는 경우, 즉 하나 이상의 척추의 아치 폐쇄가 발생하지 않으면 갈라진 틈이 발생합니다. 이것은 ... 불리운다 "척추 피열”(신경관 결함). 기형으로 인해 척수 만큼 잘 신경 주머니 모양의 틈새를 통해 튀어 나올 수 있습니다. 소위 zele (meningocele; myelomeningocele)이 발생합니다.

스피 나 비피 다 배아 발달의 19 일과 28 일 사이에 발생합니다. 이 기간 동안“XNUMX 차 신경 (primary neurulation)”이라고 불리는 신경관은 신경 판에서 형성되어 닫힙니다.

후방 척추 궁 (arcus vertebrae, 동의어 : 신경 궁)의 폐쇄 과정을 일차적으로 억제하면 척추 균열이 발생하는 것으로 믿어집니다. 동물 연구에 따르면 특정 패턴 제어 유전자 (예 : Hox-1,6 유전자)는 필요에 따라 표현되지 않습니다.

비타민 엽산 보충제신경관의 적절한 폐쇄에 중요한 기여를합니다.

병인학 (원인)

병인 척추 피열 아직 잘 이해되지 않았습니다.

전기적 원인

  • 산발적, 드물게 가족 성 발생.
  • 유전 적 부담
    • 유전자 다형성에 따른 유전 적 위험 :
      • 유전자 / SNP (단일 뉴클레오티드 다형성) :
        • 유전자 : MTHFD1_Arg653Gln (MTHFD1), MTHFR_C677T (MTHFR).
        • SNP : MTHFD2236225_Arg1Gln의 rs653 유전자.
          • 대립 유전자 별자리 : CT (모체에 대립 유전자 별자리가있는 경우 1.5 배)
          • 대립 유전자 별자리 : TT ​​(대립 유전자 별자리가 모체에있는 경우 1.5 배).
        • SNP : MTHFR _C1801133T 유전자의 rs677
          • 대립 유전자 별자리 : CT (모체에 대립 유전자 별자리가있는 경우 위험이 더 높음).
          • 대립 유전자 별자리 : CC (모체에 대립 유전자 별자리가있는 경우 위험이 낮음).
          • 대립 유전자 별자리 : TT ​​(모체에 대립 유전자 별자리가있는 경우 위험이 낮음).

행동 원인

  • 영양소
    • 엽산 결핍

질병과 관련된 원인

약물 치료