장 흡수
약물 섭취 후 활성 성분이 먼저 방출되어야합니다. 이 과정을 석방 (해방)이라고하며 후속 흡수를위한 전제 조건입니다. 흡수 (이전 : 재 흡수)는 활성 제약 성분이 소화 펄프에서 혈류로 이동하는 것입니다. 위 그리고 내장. 흡수는 주로 소장. 필수 단계는 장 세포 (장 세포)의 단세포 층을 가로 질러 활성 성분을 통과시키고 기저로 흡수하는 것입니다. 피 선박. 다음 메커니즘이 관련됩니다.
- 세포막을 통한 세포 간 수동 확산.
- 운반자와 채널을 통한 흡수 (확산 촉진, ATP를 소비하는 능동 운반).
- 소포가있는 트랜스 사이토 시스
- 세포 주변 수동 확산 (세포 간 공간).
다음과 같은 유출 수송기 P- 당 단백질 흡수를 방해합니다. 그들은 기질을 장 내강으로 다시 운반하고 생체 이용률. 왜냐하면 마약 영구적으로 운송됩니다. 피, 이있다 집중 수동 프로세스에 대한 기울기.
영향 요인
흡수는 약물의 물리 화학적 특성에 크게 좌우됩니다. 기타 영향 요인은 다음과 같습니다.
이미 장 세포에 있고 이후 첫 번째 통과 동안 간, 약물은 생체 변형 될 수 있습니다. 소위 XNUMX 차 대사, 활성 성분의 관련 비율이 비활성화되어 최종적으로 목표 부위에 도달하는 비율이 감소합니다. 이것은 대사 장벽이라고도합니다.
