대사 장애란 무엇입니까?
신체에 중요한 대부분의 물질은 체내에서 흡수되거나 생성되고 처리되는 일종의주기를 가지고 있습니다. 이주기가 한 지점에서 더 이상 제대로 작동하지 않는 경우이를 대사 장애라고합니다. 예를 들어, 효소, 즉 가공 단백질의 결핍으로 인해 발생할 수 있습니다.
그러나 특정 영양소를 충분히 섭취하지 않거나 과도하게 섭취하면 대사 장애가 발생할 수 있습니다. 이로 인해 대사주기의 한 부분에 불균형이 생기고 영양소 또는 빌딩 블록이 과도하게 축적됩니다. 대사 장애에 따라 다양한 증상이 나타날 수 있습니다.
어떤 대사 장애가 있습니까?
가장 잘 알려진 대사 장애 중 하나 : 당뇨병 Mellitus 철 대사 장애 갑상선 기능 항진증 또는 갑상선 기능 저하 통풍 쿠싱 병 낭포 성 섬유증 부신 생식기 증후군 고 중성 지방 혈증 페닐 케톤뇨증
- 당뇨병
- 철분 대사 장애
- 과다 또는 부진한 갑상선
- 통풍
- 쿠싱 병
- 낭포 성 섬유증
- 부신 생식기 증후군
- 고 중성 지방 혈증
- 페닐 케톤뇨증
당뇨병 당뇨병 (당뇨병)으로 널리 알려진 진성 질환은 절대적 또는 상대적인 부족으로 인해 발생하는 만성 대사 질환입니다. 인슐린. 이 질병의 특징은 피 당도 (고혈당증) 및 요당. 원인은 호르몬의 효과가 충분하지 않기 때문입니다. 인슐린 를 시청하여 이에 대해 더 많은 정보를 얻을 수 있습니다. 간 인체의 세포, 근육 세포 및 지방 세포.
당뇨병 멜리 투스는 내과에서 가장 중요한 질병 중 하나입니다. 당뇨병 mellitus는 제 1 형 당뇨병 및 2 형 당뇨병. 철분 대사 장애는 철분의 불균형을 초래합니다 균형 몸에.
가장 흔한 것은 철분 결핍, 주로 젊은 여성에게서 발생합니다. 그 이유는 음식물 섭취가 부족하거나 월경. 이것은 피로, 집중력 문제 또는 탈모.
발음 된 형태에서는 철분 결핍 빈혈증, 결과적으로 피. 그 반대, 즉 시데 라증이라고도하는 철분으로 신체에 과부하가 걸리면 예를 들어 폐에 철분이 축적됩니다. 따라서 균형 잡힌 다이어트 매우 중요하다.
과 활동성 갑상선 (갑상선 기능 항진증) 갑상선 (갑상선)이 갑상선을 더 많이 생성하는 경우 호르몬 (T3 및 T4) 표적 기관에서 과도한 호르몬 효과를 얻을 수 있습니다. 대부분의 경우 질병은 다음과 같은 장애로 인해 발생합니다. 갑상선 그 자체. 갑상선 호르몬 전반적인 신진 대사를 증가시키고 성장과 발달을 촉진합니다.
또한, 호르몬 근육에 영향을 미치고 칼슘 인산염 균형, 그들은 단백질 생산 (= 단백질 생합성)과 당 저장 물질 글리코겐의 형성을 자극합니다. 갑상선 기능 저하증 때 발생합니다 갑상선 부족한 양을 생성합니다 갑상선 호르몬 (T3 및 T4). 그 결과 표적 기관에 대한 호르몬 작용이 실패합니다.
통풍 주로 요산 결정이 침착되는 대사 장애입니다. 관절. 요산은 무엇보다도 세포 사멸 및 세포 구성 요소의 분해 (예 : DNADNS = 데 옥시 리보 핵산) 동안 인체에서 생성됩니다. 에 쿠싱 병, 대부분 양성 종양 뇌하수체 신체의 코티솔 수치가 증가합니다.
종양 세포는 소위 부 신피질 자극 호르몬 또는 ACTH 짧게. 이것은 부신 피질의 세포에 작용하여 코티솔을 생성하도록합니다. 종양 세포가 생성하기 때문에 ACTH 엄청나게 증가 된 양으로 부신 피질의 세포는 또한 그것을 과잉 생산하도록 자극을받습니다.
이것은 궁극적으로 의학 용어에서과 코티솔 증이라고하는 코르티솔 발생을 크게 증가시킵니다. 낭포 성 섬유증 유전병입니다. 유전을 의학적으로 상 염색체 열성이라고합니다.
낭포 성 섬유증 따라서 (낭포 성 섬유증)은 성별로 유전되지 않습니다. 염색체 X와 Y, 그러나 상 염색체 번호. 7. 돌연변이는 소위 CFTR 유전자에 위치하며 이것에 의해 암호화 된 염화물 채널에 결함이 있습니다.
결함이있는 염화물 채널은 모든 외 분비선에서 점성 점액을 형성합니다. 여기에는 호흡기에 존재하는 외 분비선이 포함됩니다. 에 낭포 성 섬유증예를 들어, 다음과 같은 증상 호흡 폐가 점액, 작은기도 (폐포, 세기관지 등)로 막히기 때문에 문제가 발생합니다.
막히고 섬모는 평소처럼 점액과 흡입 된 이물질을 외부로 운반하지 못합니다. 그만큼 부신 생식기 증후군 유전 적 결함으로 인한 유전성 질환입니다. 질병에는 여러 형태가 있습니다.
질병의 형태에 따라 증상은 출생 시부 터 나타나거나 사춘기까지 나타나지 않습니다. 효소 결함으로 인해 한편으로는 특정 호르몬의 결핍이 있고 다른 한편으로는 안드로겐, 남성 성 호르몬. 치료는 누락 된 호르몬의 평생 대체로 구성됩니다.