구아닌 : 기능 및 질병

구아닌은 중요합니다 질소 염기 및 유기체의 핵산 대사에 중심 역할을합니다. 그것은 몸에서 합성 될 수 있습니다 아미노산. 그러나이 반응의 높은 에너지 소비로 인해 회수 경로를 통해 종종 회복됩니다.

구아닌이란?

구아닌은 XNUMX 가지 질소 중 하나입니다. 기지 DNA와 RNA의 구성에 중요한 역할을합니다. 또한 다른 생리 학적으로 중요한 기본 구성 요소입니다 분자 구 아니신 삼인산 (GTP)과 같은. 구아닌은 기본 화학 구조가 XNUMX 개의 원자로 이루어진 복 소환 방향족 고리와 XNUMX 개의 부착 된 고리로 구성된 퓨린 염기를 나타냅니다. 신체에서는 일반적으로 다음과 같은 모노 뉴클레오티드로 발생합니다. 리보스 또는 데 옥시 리보스 및 인산염 잔여. ATP와 함께 모노 뉴클레오타이드 GTP는 다음과 같은 맥락에서 에너지 저장소입니다. 에너지 신진 대사. DNA의 이중 나선에서 구아닌은 질소 XNUMX 개를 통한 염기 시토신 수소 채권. 유리 구아닌의 형성은 매우 에너지 집약적이므로 체내에서 회복됩니다. 핵산 절단 (구제 경로)에 의해 핵산 합성을위한 모노 뉴클레오티드 형태로 다시 사용됩니다. 신체에서는 다음과 같이 저하됩니다. 요산. 구아닌은 약간 황색을 띠는 고체입니다. 녹는 점 365도. 분해되면 녹습니다. 불용성 , 그러나 용해 될 수 있습니다 및 알칼리.

기능, 효과 및 작업

구아닌은 핵산 및 다양한 뉴클레오타이드 및 뉴 클레오 사이드. 중요한 핵산 염기로서 분자 모든 유기체의. 다른 세 개의 핵산과 함께 기지 아데닌, 시토신, 티민은 유전 암호를 형성합니다. 이것처럼, 그것은 글리코 시드 적으로 결합되어 있습니다. 설탕 DNA의 데 옥시 리보스. XNUMX 개의 연속 핵산 기지 각각 하나의 아미노산을 소위 코돈으로 인코딩합니다. 따라서 여러 코돈은 연속적인 사슬로 단백질을 암호화합니다. 아미노산. 유전자 코드는 DNA에 저장됩니다. DNA의 이중 나선 내에는 각각의 상보적인 핵산 염기와 상보적인 사슬이 있습니다. 코 도노 겐 사슬에 연결되어 있습니다. 수소 결합하고 유전 정보의 안정성을 담당합니다. RNA 내에서 구아닌은 다른 핵산 염기와 함께 단백질 합성에 중요한 역할을합니다. 대사에서 중요한 중간체는 또한 뉴 클레오 사이드 구 아니신과 데 옥시 구 아니신입니다. 또한, 뉴클레오티드 guanisimonophosphate (GMP), guanisine diphosphate (GDP) 및 guanisine triphosphate (GTP)는 또한 에너지 신진 대사 ATP 및 ADP 외에도. DNA 뉴클레오타이드는 또한 중간 화합물로서 신진 대사에서 발생합니다.

형성, 발생, 속성 및 최적 값

구아닌은 모든 유기체의 신진 대사에서 중요한 역할을합니다. 구성 요소이기 때문에 핵산, 그것은 또한 신진 대사의 중간체로 자유롭게 발생합니다. 인간 유기체에서 합성 될 수 있습니다. 아미노산. 그러나 생합성은 매우 에너지 집약적입니다. 따라서 핵산에서 회수됩니다. 뉴클레오타이드의 형태로인양 경로를 통해. 인양 경로에서는 아데닌, 구아닌, 하이포크 산틴과 같은 유리 퓨린 염기가 기존 핵산에서 절제되어 새로운 모노 뉴클레오타이드가 형성됩니다. 이 과정은 구아닌과 그 모노 뉴클레오티드의 새로운 합성보다 훨씬 더 에너지 효율적입니다. 모노 뉴클레오티드는 핵산 합성에 재사용됩니다. 따라서인양 경로는 재활용 프로세스를 나타냅니다. 구아닌이 분해되는 동안 요산 중간 생성물 크 산틴을 통해 형성됩니다. 신체의 퓨린 분해는 요산. 새, 파충류 및 박쥐에서 구아닌은 질소, 요산과 함께. 이 페이스트리 제품은 또한 에너지 생산에 잘 활용되지 않으며, 특히 새와 박쥐에 의해 직접 배설됩니다. 배설이 전체를 감소시키기 때문에 질량Walk Through California 프로그램, 나는 이 동물들의 능력이 향상됩니다. 배설 된 구아닌은 특히 풍화 후 석회질 토양에서 소위 구아노를 형성합니다. Guano는 매우 귀중한 비료입니다. 그리고 질소.

질병 및 장애

구아닌 대사가 방해 받으면 건강 문제가 발생할 수 있습니다. 예를 들어, 하이포크 산틴-구아닌 포스 포리보실 트랜스퍼 라제 (HGPRT) 효소에 결함이있는 경우 구조 경로가 중단되고,이를 통해 소위 Lesch-Nyhan 증후군이 발생합니다. 이 질환에서 구아닌 모노 뉴클레오티드는 핵산에서 충분히 회복되지 않습니다. . 대신 구아닌의 분해가 증가합니다. 다량의 요산이 체내에 형성됩니다. 따라서이 질병은 고요 산혈증 증후군. 심한 경우에는 자기 공격,인지 장애, 심지어 외부 공격이 발생합니다. 환자는 자주 부상을 입습니다. 상 염색체 열성 장애는 유전자 X 염색체의 돌연변이. 여아에서는 둘 다 X 염색체 돌연변이의 영향을 받아야하지만 이것은 드뭅니다. Lesch-Nyhan 증후군을 치료하지 않고 방치하면 소아가 유아기에 사망합니다. 구아닌 분해는 다음을 사용하여 억제 할 수 있습니다. 마약 그리고 특별한 다이어트. 따라서 증상이 부분적으로 완화 될 수 있습니다. 그러나 불행히도 Lesch-Nyhan 증후군은 인과 적으로 치료할 수 없습니다. 고요 산혈증은 다른 질병이나 다른 유전 적 결함과 관련하여 발생할 수도 있습니다. 일차 성 고요 산혈증은 유전 적 99 %, 신장의 요산 배설 감소로 인해 XNUMX %입니다. 보조 형태의 고요 산혈증. 예를 들어, 백혈병 또는 특정 질병과 같은 세포 붕괴 증가와 관련된 질병 질병, 캔 리드 퓨린 및 요산 생산 증가. 약물 또는 대주 또한 할 수있다 리드 퓨린 대사 장애에. 요산 농도가 증가한 결과 통풍 요산 침전으로 인해 공격이 발생할 수 있습니다. 관절. 치료에 포함되는 것은 저 퓨린입니다. 다이어트 따라서 저구 아닌 식단이 필요합니다.