류마티스처럼 관절염, 콜라 게 노스는 염증성 류마티스 질환 중 하나입니다. 면역 체계 생산하다 항체 신체의 자체 구성 요소에 대해. 이 경우 결합 조직 에 의한 공격의 대상입니다 자가 항체, 만성 염증 그곳에.
콜라 게 노스는 무엇입니까?
Collagenoses는 희귀 한 그룹입니다 자가 면역 질환 어느 면역 체계 신체의 일부를 인식 결합 조직 ( 콜라겐) 외국 및 양식 항체 그들에 대하여. 이후 결합 조직 많은 기관에서 발견되며, 콜라 게 노스는 종종 점막이나 피부, 폐, 심장 or 선박. 질병은 일반적으로 만성적이며 영향을받은 사람에게 매우 쇠약해질 수 있습니다. 여성은 남성보다 콜라겐 증이 발생할 가능성이 훨씬 더 높으며 질병은 보통 중년에 발생합니다.
콜라 게 노스는 무엇입니까?
가장 흔한 콜라겐 증은 다음과 같습니다. 쇼그렌 증후군, 이는 독일에서 약 500,000 명에게 영향을 미칩니다. Rarer는 다음과 같습니다.
- 경피증
- 전신 홍 반성 루푸스
- 다발 근염 / 피부 근염
- 항 인지질 증후군 및
- 샤프 증후군이라고도하는 혼합 콜라겐 증
관련 질병에는 CREST 증후군도 있습니다. 호산 구성 근막염 (슐만 증후군이라고도 함) 및 외부 유발 요인이 있고 다음과 유사한 임상상을 보이는 질병 경피증. 몇 년 전 스페인에서 오염 된 요리 기름은 이러한 유형의 질병의 많은 경우를 유발했습니다. 일부 사람들은 사망했습니다.
콜라겐 증을 어떻게 인식합니까?
콜라겐 증을 진단하는 것은 어려운 문제입니다. 임상상은 매우 다양하며 항체 다양한 세포 성분이 실험실에서 발견 될 수 있지만 반드시 나타나는 것은 아닙니다. American College of Rheumatology에서 정한 ARA 또는 ACR 기준이라고하는 각 콜라겐 증에 대한 여러 진단 기준이 있습니다. 이러한 기준 중 특정 숫자가 충족되어야 진단이 확정 된 것으로 간주됩니다.
쇼그렌 증후군
쇼그렌 증후군 특징이다 마른 눈, 건조 입, 이하선의 부종. 눈물의 감소는 Schirmer 테스트라는 특정 테스트로 객관화 될 수 있습니다. 감소 된 타액 분비는 sialography로 확인하고 신티 그래피. 다양한 증가 자가 항체 (다양한 세포 핵 성분에 대해) 류마티스 인자 가능합니다. 하부 조직 샘플링 입술의 증가 된 염증 세포를 나타냅니다.
경피증
경피증 다양한 기관의 결합 조직이 경화 (경화)됩니다. 얼굴에 피부,이 경화는 강성을 모방하고 입 열리는. 색소 변화 및 회저 손가락과 발가락, 주변에 발생 피 흐름이 심각하게 제한됨 저온 날씨가 심해 통증 (기술 용어는 Raynaud의 증상입니다). 폐에서 심장 신장, 경화증은 기능 장애를 증가시켜 기대 수명에 영향을줍니다. 모두 관절 다음으로 인해 이동성이 제한됩니다. 염증 및 경화.
다른 형태의 콜라겐 증
In 홍 반성 루푸스, 증상 범위 관절 통증, 신 염증및 피부 이 콜라겐 증의 이름을 지어준 증상은 빛에 대한 민감성 증가로 레이노 증후군, 그리고 발작이나 발작과 같은 신경 정신 학적 이상 정신병, 가능한 한 피 레벨 변경. 다시, 자가 항체 감지 할 수 있지만 반드시 그럴 필요는 없습니다. 다발 근염 주로 근육과 주변 결합 조직에 영향을 미칩니다. 추가 피부 증상이 발생하자마자 콜라겐 증을 피부 근염. 심한 것 외에도 근육통, 관절, 폐 및 심장 영향을받을 수도 있습니다. 진단은 근육으로 확인됩니다. 생검 그리고 근육 흥분성의 결정. 항 인지질 증후군에서자가 항체는 피 응고. 혈전증 일반적으로 발생하지만 출혈 경향이 증가 할 수도 있습니다. 여러 번의 유산을 겪는 젊은 여성의 경우,이 콜라겐 증은 다음과 같이 배제되어야합니다. 감별 진단. 혼합 콜라 게 노증은 모든 콜라 게 노스의 가장 다양한 증상을 나타냅니다. 다행스럽게도 예후는 좋습니다.
