잘시 타빈 소위 경구 용 항 바이러스제입니다. 관리. 그것은 뉴 클레오 시드 역전사 억제제 (NRTI) 그룹의 구성원으로 분류됩니다. 마약 항 바이러스제에 사용됩니다. 요법 HIV 감염의.
잘시 타빈은 무엇입니까?
잘시 타빈 NRTI 그룹에 속합니다. 마약, 항 레트로 바이러스제입니다. 1960 년대에 Jerome Horwitz에 의해 처음 제작되었습니다. 암 연구. HIV 치료 용 약물로서의 추가 개발은 나중에 미국 국민이 착수했습니다. 게자리 연구소 (NCI). 1992 년에이 약물은 단독 요법으로 승인되었으며 1996 년에는 요법. 독일에서의 판매는 새로운 형태의 도입으로 인해 31 년 2006 월 XNUMX 일에 중단되었습니다. 요법. 잘시 타빈 HIV 1 형 환자를 치료하는 데 사용되었습니다. 구조적 관점에서 이것은 유도체, 즉 뉴 클레오 시드 시티 딘의 변형 된 화합물입니다. 또한 잘시 타빈은 데 옥시 시티 딘의 유사체입니다. Zalcitabine은 백색 결정입니다 가루 그것은 가용성이다 물.
신체 및 장기에 대한 약리학 적 영향
잘시 타빈은 다음과 같은 형태로 배포되었습니다. 정제. 섭취 후뿐만 아니라 흡수, 약물은 약리학 적 활성 인 5'- 트리 포스페이트로 전환됩니다. 변환은 바이러스 게놈으로 통합됩니다. 활성 물질 분자에 수산기가 없기 때문에 HI의 DNA 합성 바이러스 즉시 금지됩니다. 잘시 타빈은 거의 독점적으로 피; 그것은 플라즈마에 묶여 있지 않습니다 단백질. 잘시 타빈의 반감기는 약 80 시간이며 생물학적 가치는 30 %입니다. 그러나 신체는 흡수 된 활성 성분의 약 XNUMX % 만 사용하고 나머지는 신장을 통해 (즉, 신장을 통해) 변하지 않은 형태로 배설됩니다.
치료 및 예방을위한 의료 사용 및 사용.
잘시 타빈은 2006 년 말까지 제 1 형 HIV 환자에서 병용 요법의 일부로 사용되었습니다. 감염 중 HI 바이러스 몸의 세포에서 번식합니다. 새로 형성된 바이러스 결국 방출되어 몸 전체에 퍼집니다. 이것은 다른 세포의 감염으로 이어지고 질병은 감염되지 않은 세포로 계속 퍼집니다. 효소로 인해 잘시 타빈은 바이러스의 새로운 DNA가 형성되지 않도록합니다. 판매가 중단 될 때까지 zalcitabine은 지도부딘을 견딜 수 없거나 지도부딘 치료가 효과가없는 환자를위한 대안으로 간주되었습니다. 이 환자들에서 잘시 타빈은 다음과 같은 효과를 나타 냈습니다. 디다 노신. 잘시 타빈의 경우 다른 모든 이용 가능한 마약 HIV 환자의 경우 감염을 치료할 수 없습니다. 질병의 진행 만 지연 될 수 있습니다.
위험 및 부작용
잘시 타빈은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이들은 환자마다 다른 방식으로 나타납니다. 항 바이러스제의 전형적인 부작용은 주로 두통, 설사, 변비, 구역질, 식욕 부진, 변경 체지방률, 가려움증, 또는 피로. 잘시 타빈으로 인한 부작용 (예 : 심각한 알레르기 반응)이 발생하면 즉시 의사의 진찰을 받아야합니다. 호흡, 붓기 입 얼굴이나 입술, 두드러기), 급격한 복통, 느낌 저온, 심장 문제 (예 : 심장 박동이 너무 빠르거나 너무 느림), 졸음 및 현기증, 간 염증, 무감각 또는 통증 팔다리 (팔, 다리, 손, 발), 궤양 입 목, 심한 구역질 와 구토, 또는 심한 삼키기 어려움. 다음과 같은 부작용 열병, 뼈 및 관절 통증, 및 신경 병증 (말초의 질병 신경계) 또한 잘시 타빈으로 치료하는 동안 발생했습니다. 피하려면 상호 작용, 활성 성분이 신경 병증을 유발할 수있는 약물을 복용하지 마십시오. 동시 섭취 라미부딘 잘시 타빈의 효과를 억제합니다. 잘시 타빈의 사용은 기존 질병에 나타나지 않습니다. 간, 주변의 알려진 질병 신경계, 활성 물질에 대한 기존 과민증. 치료 중 환자는 피 수는 의사가 정기적으로 확인해야합니다. 이것은 기존 환자에게도 적용됩니다. 췌장염 그리고 증가 된 환자에서 알코올 소비.
