삼환계 항우울제

제품

삼환 식 항우울제 많은 국가에서 다음과 같은 형태로 상업적으로 이용 가능합니다. 당의정, 정제, 캡슐, 방울. 첫 번째 대표자, 이미 프라 민, Basel의 Geigy에서 개발되었습니다. 이것의 우울증 치료 특성은 1950 년대에 Münsterlingen (Thurgau)의 정신과 클리닉에서 Roland Kuhn에 의해 발견되었습니다. 이미 프라 민 1958 년에 많은 국가에서 승인되었습니다.

구조 및 특성

약물 그룹의 이름은 세 개의 융합 된 고리에서 파생됩니다. 이 구조 요소를 dihydrodibenzazepine이라고합니다. 그것은 dibenzazepine의 유도체입니다. 삼환 식 항우울제 에서 시작하여 개발되었습니다 클로르 프로 마진, 신경 이완제 및 페 노티 아진.

효과

삼환 식 항우울제 (ATC N06AA) 우울증 치료, 기분 향상, 진정제 (우울제), 수면 유도, 항 불안, 항히스타민 제 및 콜린 억제 특성. 그들의 효과는 신경 전달 물질 시냅스 전 뉴런으로의 재 흡수, 특히 노르 에피네프린세로토닌. 삼환계 항우울제는 새로운 항우울제에 비해 상대적으로 비 선택적이며 다음과 같은 다양한 수용체와 상호 작용합니다. 히스타민 H1 수용체, 무스 카린 아세틸 콜린 수용체 및 알파-아드레날린 수용체. 이것은 그들의 효과에 기여하지만 부작용. 그만큼 우울증 치료 효과는 약 XNUMX-XNUMX 주 내에 지연됩니다.

표시

사용 표시는 다음과 같습니다.

  • 우울증
  • 불안 장애, 공황 장애
  • 신경통과 같은 만성 통증
  • 야뇨증 (야뇨증)
  • 편두통 예방
  • 강박 장애
  • 수면 장애 (보통 오프 라벨).

복용량

전문적인 정보에 따르면. 그만큼 선량 개별적으로 조정됩니다. 치료는 일반적으로 점차적으로 시작되고 점차적으로 중단됩니다. 약물 갑자기 중단되지 않아야합니다.

남용

삼환계 항우울제는 자살로 남용 될 수 있습니다. 과다 복용은 항콜린 성 증상, 발작을 포함하여 생명을 위협 할 수 있습니다. 혼수 상태및 전도 장애와 같은 심각한 심혈관 장애, QT 간격 연장, 및 심장 부정맥. 따라서 과다 복용은 즉시 치료해야하는 급성 의학적 응급 상황을 나타냅니다.

에이전트

여러 국가에서 규제 승인을받은 활성 성분 :

많은 국가에서 더 이상 상업적으로 사용할 수 없음 :

Contraindications

전체 예방 조치는 의약품 라벨에서 찾을 수 있습니다.

상호 작용

삼환계 항우울제는 일반적으로 약물 약물에 대한 높은 잠재력을 가지고 있습니다. 상호 작용예를 들어 MAO 억제제, 항우울제, 세인트 존스 워트, 항콜린 제, 교감 모 방학, 세로토닌 성 마약, 항 고혈압제, 항 부정맥제신경이완제. 그들은 일반적으로 CYP450D2 인 CYP6 동종 효소와 상호 작용합니다. 중앙 우울증 마약 알코올은 그 효과를 강화할 수 있습니다.

부작용

가능한 부작용은 다음과 같습니다.

  • 피로, 졸음
  • 두통, 현기증, 현기증, 떨림 (흔들리는).
  • 마른 입
  • 시각 장애
  • 살찌 다
  • 변비
  • Micturition 문제
  • 뚜렷한 심장 박동, 빠른 심장 박동 및 저혈압과 같은 심혈관 장애

부작용은 부분적으로 활성 성분의 콜린 억제 특성 때문입니다.